“我当时觉得，我根本活不到儿子出生，更别说看他长大了。”——Brad Silver，2003年被判“最多两个月”。
在参加了一款癌症疫苗的临床试验后，他已经存活了20多年。
这是一例被记录在UCLA琼森综合癌症中心官方档案、并发表于权威期刊《Clinical Cancer Research》的真实临床病例。它的主人公叫Brad Silver，2003年被确诊为胶质母细胞瘤（GBM），左侧大脑额叶出现一颗高尔夫球大小的恶性肿瘤。并且由于肿瘤位置特殊，医生预估生存期仅2个月。而当时Brad的妻子已怀孕7个月，他甚至被认为大概率无法亲眼见到孩子出生。
胶质母细胞瘤患者实现超20年长期生存
寻求第二诊疗意见的他了解到一项正在开展一项个性化树突状细胞疫苗（DCVax®-L）的I期临床试验，核心原理是提取患者自身的树突状细胞，用自体肿瘤抗原进行体外“训练”，再回输体内激活免疫系统精准杀伤肿瘤。
“我最喜欢的是，这里面没有任何奇怪的陌生药物。全是我自己的东西，只是重新放回去。这种疫苗由我的树突状细胞和我的肿瘤蛋白混合而成，”Brad说。
为什么选择树突状细胞？
树突状细胞被视为癌症疫苗领域极具前景的方向。作为强大的抗原呈递细胞，它们在捕获抗原并将其呈递给T细胞方面发挥着关键作用，而这正是启动针对癌症的免疫反应所必需的。
癌症疫苗的核心设计目的是教导免疫系统识别癌症作为靶点。通过让免疫细胞接触肿瘤相关抗原（TAA），疫苗旨在激发针对性的免疫反应，能够寻找并摧毁癌细胞，在某些情况下建立长期免疫记忆。随着时代的发展与技术的进步，癌症疫苗现在采取了更为针对性的治疗方法。现代平台包括基于DNA、RNA和肽的疫苗，以及直接参与关键免疫细胞的细胞方法。
CellxLife首席执行官Eric von Hofe表示：“使用肽疫苗、RNA疫苗或DNA疫苗时，你把它们注射进去，它们会表达，但本质上你是在指望树突状细胞能找到那些抗原并呈递出去，从而产生免疫反应。树突状细胞疫苗消除了这种不确定性。采用这种方法，你实际上是把树突状细胞取出体外。你从患者身上采集白细胞，将其分化为树突状细胞，然后在体外用肿瘤抗原进行‘脉冲’加载，这样它们就已经‘武装’上了你希望免疫系统识别的东西。这是产生强烈免疫反应有效得多的方式。”
符合入组条件的Brad很快便接受了治疗。整个治疗过程安全性良好，仅出现轻微的类流感症状，未发生严重不良反应。
最终的结果，超出了所有人的预期。确诊8年后的随访记录里，Brad依然保持无癌状态，他的儿子也顺利出生、健康长大；二十多年后的今天，他依旧在做游泳教练、带皮划艇旅行，甚至会踩着滑板去医院复诊。
而UCLA医学中心的Linda Liau团队也将这项I期临床研究的完整数据，发表在了肿瘤领域权威期刊《Clinical Cancer Research》上。研究发现，在常规手术和放射化疗后接种疫苗的患者中位生存期竟然长达31.4个月，是当时标准治疗历史数据（15个月）的整整两倍，并且全组约三分之一的患者存活超过8年。这是相当令人鼓舞的结果，尤其是在这样一项早期研究中。看到这类脑癌患者获得如此长的生存期，令人充满希望。
关于DC疫苗的研究早已不是二十年前的“孤军奋战”。截至目前，全球关于DC疫苗的临床试验已超过400项，覆盖胶质母细胞瘤、三阴性乳腺癌、黑色素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌、胰腺癌、卵巢癌等多种实体瘤。
晚期卵巢癌的曙光：近40%的患者实现十年无癌生存
梅奥诊所一项针对晚期卵巢癌的树突细胞（DC）疫苗早期临床试验数共有19名晚期卵巢癌患者接受了树突状细胞疫苗治疗。在可评估疗效的18名患者中，有7名（接近40%）实现了至少10年的无癌生存，而该患者群体长期无癌生存的历史数据仅为10%左右。这一结果令人振奋，显示出该疫苗在延长晚期卵巢癌患者生存期方面的巨大潜力，为后续更大规模的临床研究奠定了坚实基础。
终末期黑色素瘤的逆转：双靶点CAR-T联合DC疫苗带来新生
深圳市免疫基因治疗研究院“双靶点CAR-T细胞（GD2/PSMA）序贯联合特异性工程化免疫效应细胞（EIE）及DC肿瘤疫苗”的多模态方案，成功救治一例52岁终末期黑色素瘤女性患者。该患者于2020年确诊高危皮肤溃疡性黑色素瘤并接受淋巴结清扫，但至2024年10月已发生胸腔、腹腔及盆腔广泛转移，盆腔出现巨大包块，常规治疗手段束手无策。2024年11月初，团队为其回输GD2与PSMA双靶点CAR-T细胞，随后于11月中下旬序贯回输两剂EIE细胞，12月初接种DC肿瘤疫苗，整个治疗周期耐受良好，未见严重不良事件。2025年3月PET-CT复查显示，患者左大腿及腹部皮下活跃结节明显缩小，盆腔转移灶代谢活性与体积均显著下降，达到部分缓解（PR）；此后随访证实其实现长达一年高质量无进展生存，并已重返工作岗位，恢复正常生活。
图片来源于深圳市免疫基因治疗研究院
结语
树突状细胞疫苗在多种晚期实体瘤中均展现出突破性的长期生存获益，这些真实案例不仅验证了DC疫苗作为个体化免疫治疗策略的临床价值，也为既往预后极差的患者群体带来了切实希望。随着新抗原筛选技术的进步、联合治疗方案的优化以及监管政策的支持，DC疫苗正从实验室加速走向临床。未来，更大规模的随机对照试验和真实世界数据将进一步明确其最佳适用人群和联合策略，有望推动癌症治疗迈向“持久控制”甚至“临床治愈”的新时代。