海西新药(02637.HK)今日成功在港交所主板上市，华泰国际、招银国际为联席保荐人。

海西新药是一家处于商业化阶段的制药公司，集研发、生产及销售能力于一体，具备在研创新药的管线。集团在中国最大、增长最快的治疗领域拥有多元化的产品组合及管线。截至最后实际可行日期，集团已就15款仿制药获得国家药监局批准，并建立拥有四款在研创新药的管线，使集团成为中国制药行业的主要市场参与者。于往绩记录期间，集团的收益来自13种获批准产品。

海西新药本次香港IPO引入基石投资者为HarvestOrientalSP，按发售价认购或购买总金额约2200万美元可购买数目的发售股份。

海西新药今日高开18%，截至发稿涨27.55%，报110.20港元/股，市值86.74亿港元。

海西新药是一家处于商业化阶段的制药公司，集研发、生产及销售能力于一体，具备在研创新药的管线。集团在中国最大、增长最快的治疗领域拥有多元化的产品组合及管线。

截至最后实际可行日期，海西新药已商业化的产品组合主要包括用于消化系统疾病、心血管系统疾病、内分泌系统疾病、神经系统疾病及炎症疾病的仿制药；根据灼识咨询的资料，该等治疗领域占2023年中国医药销售总额的25%以上。

海西新药的创新药管线专注于具有各种适应症的在研药物，包括一款创新在研肿瘤药物、一款潜在用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD，因视网膜下血管异常增生所致的视网膜疾病)/糖尿病性黄斑水肿(DME，因糖尿病导致液体渗入黄斑部)/视网膜静脉闭塞(RVO，因视网膜静脉阻塞导致视力丧失)的首款口服药物及另外两款处于临床前阶段，用于治疗肿瘤及呼吸系统疾病的创新在研药物。集团所有在研创新药均由内部以专有方式开发及发展。

截至最后实际可行日期，海西新药已就15款仿制药获得国家药监局批准，并建立拥有四款在研创新药的管线，使集团成为中国制药行业的主要市场参与者。于往绩记录期间，集团的收益来自13种获批准产品。

安必力®于2024年为公司贡献收益人民币1.46亿元，根据灼识咨询的资料，在中国以25.7%的市场份额在其产品类别中排名第二。海慧通®于2024年为公司贡献收益人民币1.87亿元，根据灼识咨询的资料，在中国以59.3%的市场份额在其产品类别中排名第一。

瑞安妥®于2024年为公司贡献收益人民币0.48亿元，根据灼识咨询的资料，在中国以16.7%的市场份额在其产品类别中排名第二。赛西福®于2024年及截至2025年5月31日止五个月分别为公司贡献收益人民币0.44亿元及人民币0.19亿元。

为在整个生命周期中保护集团的产品及在研药物，截至最后实际可行日期，集团已建立一个包括37项专利的全球专利组合，其中包括在美国、加拿大、澳大利亚、日本、韩国、新加坡、印度以及约29个欧洲国家等海外司法管辖区获得的18项专利。

此外，集团计划积极探索与跨国公司(MNC)合作的机会，以扩大集团的国际临床研究及商业化能力。

财务方面，于2022年度、2023年度、2024年度及2025年截至5月31日止五个月，海西新药收益分别约为2.12亿元、3.17亿元、4.67亿元、2.49亿元人民币；同时，期内利润分别约为0.69亿元、1.17亿元、1.36亿元、0.9亿元人民币。

集团拟按下列用途及金额使用该等所得款项净额：约52.0%预期将用于持续投资于研发，以推进集团管线中的在研药物并丰富集团的产品组合；约23.0%预计将用于提升集团的研发能力及寻求合作机会；约8.0%预计将用于增强集团的商业化能力及扩大市场影响力；约7.0%预计将用于改善和优化集团的研发和生产系统；以及约10.0%所得款项净额预计将用作集团的营运资金及其他一般企业用途。