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调研速递|众生药业接受西部证券调研 三季度扣非净利润同比激增301% 昂拉地韦片商业化路径明晰

投资者活动基本信息

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投资者关系活动类别

特定对象调研

时间

2025年11月11日10:00~11:00

地点

公司会议室

参与单位名称

西部证券股份有限公司研究员

上市公司接待人员姓名

董事会秘书杨威、证券事务代表陈子敏

形式

现场交流

业绩表现:三季度盈利大幅增长,扣非净利润激增超3倍

众生药业在调研中披露,2025年年初至三季度末,公司实现营业收入18.89亿元,与去年同期基本持平;归属于上市公司股东的净利润2.51亿元,同比增长68.40%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2.46亿元,同比增长30.36%。

单季度来看,三季度公司业绩表现尤为亮眼。当季实现营业收入5.89亿元,同比增长8.35%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润5903万元,同比大幅增长301.03%。公司表示,业绩增长主要得益于研发、生产、销售三端策略协同,通过持续优化经营细节、落实降本控费举措,形成“研发有突破、生产有保障、销售有增量”的闭环,核心竞争力不断提升。

核心产品:昂拉地韦片获批上市,商业化路径多维布局

作为公司近期获批的重磅新药,昂拉地韦片(商品名:安睿威®)的商业化进展备受关注。据介绍,该产品是全球首款RNA聚合酶PB2靶点的甲型流感口服药物,具有快速、强效、低耐药的特点,能快速缓解全身流感症状、强效抗击流感病毒,且耐药性较低。临床前研究显示,其对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等多种亚型流感病毒株均有抑制活性。

在商业化布局上,公司围绕三大维度深化营销创新:

一是构建学术生态,整合临床中心与学术资源,搭建呼吸及感染领域权威专家网络,通过真实世界研究深化循证医学基础,开展专业化学术推广;

二是升级数据化服务,融合互联网技术与创新商业模式,为医务工作者提供智能化诊疗支持,为患者构建全链路药事服务体系;

三是推进关键项目实践,携手中国基层呼吸疾病防治联盟等机构发起“健康中国、双倍力量”项目,通过“规范行”“实践行”“科普行”系列活动提升基层呼吸疾病防治能力。

值得注意的是,昂拉地韦片已通过医保目录的初步形式审查,目前正按程序推进后续工作。公司表示将密切关注疾病动态,做好药品生产和销售准备。

研发管线:昂拉地韦颗粒、RAY1225等项目稳步推进

在研管线方面,公司披露了多项重点产品的进展。针对儿童及吞咽困难患者,公司开发的昂拉地韦颗粒II期临床试验数据显示,该药物在2~17岁单纯性甲型流感患者中表现出积极疗效:综合各项症状的中位流感症状缓解时间为31.72小时(高剂量组28.63小时、低剂量组33.65小时),中位发热缓解时间仅24.07小时(高剂量组23.47小时、低剂量组26.03小时),且安全性良好,未发生严重不良事件。目前,公司正推进昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童及昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流感患者的两项III期临床试验。

代谢性疾病领域,RAY1225注射液的研发进展顺利。该产品拟用于2型糖尿病及肥胖/超重患者治疗,其在两项II期临床试验(REBUILDING1研究、SHINING-1研究)中达到主要终点,胃肠道不良反应和低血糖风险发生率低于同类药物。目前,RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的III期临床试验(REBUILDING-2研究)已完成全部参与者入组,两项针对2型糖尿病患者的III期临床试验(SHINING-2、SHINING-3研究)也已启动首例参与者入组。

此外,治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的ZSP1601片IIb期临床试验已于2024年内完成参与者入组,目前研究正在进行中。

战略规划:强化子公司控制,深化创新转型

众生睿创作为公司创新药研发的核心平台,专注于呼吸系统疾病和代谢性疾病领域创新药研发与商业化。公司近期通过增加对众生睿创的持股比例,进一步增强对子公司的经营控制力和管理效率。

公司表示,此举旨在从“研、产、销”构建完整产业布局,通过平台、资源、资金持续赋能众生睿创,加快研发项目落地。未来,公司将继续坚守创新研发核心,聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域,并积极寻求创新药国际化合作,拓展市场空间,提升全球研发实力与品牌影响力。

本次调研未涉及应披露重大信息。

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