上证报中国证券网讯透景生命11月18日晚发布公告，公司近日收到由国家药品监督管理局颁发的《医疗器械变更注册（备案）文件》，公司已完成“人乳头瘤病毒核酸检测与16/18分型试剂盒（荧光PCR法）”产品原注册证相关事项的变更。
本次“人乳头瘤病毒核酸检测与16/18分型试剂盒（荧光PCR法）”的变更主要系新增宫颈癌初筛、联合筛查及ASC-US分流三大预期用途。
公司表示，上述医疗器械变更注册批件的取得，能够更好满足终端客户不同检测场景需求，有利于进一步提高市场拓展能力，对公司未来的生产经营将产生正面影响。（高毅）