直到2025年4月，孩子已经不能走路，只能爬着走。我们慌了，立刻把他送到玉林市第一人民医院。磁共振结果出来那天，我感觉天塌了——孩子椎管里长了肿瘤，而且是恶性肿瘤！真的是难以接受
我们马上转到中山大学附属肿瘤医院，确诊为横纹肌样瘤——这是一种非常凶险的儿童恶性肿瘤。接着是10次化疗，期间转到浙江大学附属儿童医院做了一次肿瘤切除大手术，后又转到中山大学附属第一医院南沙分院做了2次化疗。本以为能看到希望，可在中山一南沙分院进行第3次化疗时复查发现肿瘤已经脑转移。我们连夜赶到北京同仁医院。
在北京，孩子因为脑疝上了镇静药抢救了一次，做了一个疗程的化疗，一次鞘内注射化疗，两次小手术，一次脑室分流术……三岁的孩子，承受了太多不该他承受的痛苦。他本该和同龄人一样去幼儿园学习知识，去游乐场快乐的玩耍，可是就是因为这场疾病导致下半身瘫痪在床，大小便失禁。我多么希望他能走路，能正常蹦蹦跳跳去玩，但是就连最基本的功能都丧失了，我真想他能快点好起来，但是这个病太凶恶了，每次看到他因为疼痛哭喊，我心都碎了，可每次醒来，他还会用微弱的声音叫“妈妈”，我就知道，我不能倒下。
孩子生病后，爸爸辞掉了工作，全程在医院陪护。我之前在南宁做站务员，这些年家里没什么积蓄。从广西到广东，再到浙江，再到北京，辗转五家医院，北上两千多公里的求医，光是交通和房租就花了无数。化疗、手术、抢救、鞘注、分流……治疗费用早已超过三十万，能借的亲戚都借遍了，医保报销后仍有巨大缺口。现在在北京的治疗每天都在烧钱，4.3号在北京精诚博爱医院做脑室外的引流术，术后4.6号突发抢救昏迷后4.7号转院到了中国人民解放军医院第七医学中心的儿童重症监护室，从4.6号至今两个多月了都还在医院的ICU重症监护室，重症监护室产生的巨额费用，后续还要放疗、继续化疗、康复……我们真的撑不住了。
有人劝我们放弃，说这种病太难治了也治不好了，可是他是我的儿子，是怀胎十月生下来的宝贝啊，他就是我的命啊，他会笑，会叫妈妈爸爸，他会说“妈妈抱抱我”。我时常翻看佑佑生病前的照片看，多可爱多机灵的一个孩子啊，劝一位妈妈放弃自己的孩子我做不到，真的做不到，只要他还有一口气，我们就一定会想办法竭尽全力救他！
我们现在在北京第七医学中心附近租房，每天往返医院。孩子爸爸负责照顾孩子和跑手续，我一边想办法筹款一边照顾他们父子。我们不想麻烦别人，但真的走到了绝路。我自己为了给孩子治疗全部已逾期，抱歉只能发孩子爸爸的，也许您少喝一杯奶茶，少抽一包烟，就能为祉佑换来一片救命药
