Celltrion递交Zymfentra在美国与欧洲的III期试验
Celltrion向EMA提交了CT‑P13 SC（Zymfentra）用于类风湿性关节炎的全球III期临床试验计划。
试验为随机、安慰剂对照、双盲、平行组设计，计划纳入296名患者，治疗期为52周，主要评估12周时的ACR50疗效。
CT‑P13 SC已在炎症性肠病获得批准，此次试验旨在将其适应症扩展至类风湿性关节炎，以提供皮下自助给药的便利性。