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有机化学|氧化性 & 还原性官能团 一篇吃透

化学党必存🔥 别再死记硬背!
从本质搞懂官能团氧化还原,做题秒判断
🔴 还原性官能团(易被氧化、失电子、加氧 / 去氢)
1.醛基 -CHO
强还原性,可被银氨溶液、新制 Cu (OH)₂、KMnO₄氧化,-CHO → -COOH
2.羟基 -OH
酚羟基极易被氧化为醌;
醇羟基可被氧化为醛 / 酮 / 羧酸
3.氨基 -NH₂
N 有孤对电子,易被氧化,芳香胺更易被氧化
4.碳碳双键 C=C、三键 C≡C
π 键电子暴露,易被 KMnO₄、O₃氧化断键
5.巯基 -SH
S 原子易失电子,两分子 - SH 氧化为二硫键 - S-S-
🟢 氧化性官能团(易被还原、得电子、加氢 / 去氧)
1.硝基 -NO₂
N 为高价态,极度缺电子,强氧化性,易被还原为 - NH₂
2.羰基 C=O(醛、酮)
C 带正电、缺电子,易加氢得电子,被还原为醇 - OH
3.羧基 -COOH、酯基 -COOR
C 缺电子但稳定,氧化性弱,需 LiAlH₄才能还原为醇
4.氰基 -CN
C 带正电、缺电子,可连续加氢,被还原为 - CH₂NH₂。
5.过氧键 -O-O-
键极弱易断,释放活性氧,强氧化性
🧠 本质一句话
✅ 电子多、易丢电子、易结合氧 = 还原性
(醛、醇、酚、氨基、双键、巯基)
✅ 缺电子、易抢电子、易结合氢 = 氧化性
(硝基、羰基、羧基 / 酯、过氧键、氰基)