为什么几千人的罕见病，能支撑十亿美元交易？关键不是患者数量，而是Human Genetics提供了非常清晰的因果链：KCNT1致病变异→离子通道异常→神经元过度兴奋→严重癫痫。
这种证据的价值，是提前回答药物研发最昂贵的问题：靶点是否真正致病、应该抑制还是激活、哪些患者最可能获益。遗传学因此不只是Target Discovery工具，更是一种降低研发风险的机制。
这也是精准药物研发正在发生的变化：小患者群并不必然等于小资产。如果因果关系足够强、患者可以精准识别、临床PoC路径足够短，罕见病同样可以创造十亿美元级价值。
AI可以发现更多targets，但Human Genetics决定哪些targets值得下注。未来真正稀缺的能力，可能不是生成候选，而是更早把“相关性”变成“因果性”，再把因果性变成资产。
