美国生物制药公司EyePoint股价在8月17日暴跌71%，原因是其用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的玻璃体内植入剂，在两项3期关键临床试验中的首项研究里未能达到主要终点。公司将这一结果归因于治疗组中出现的一组"异常"视力下降病例。

Duravyu（EYP-1901）是一款处于研发阶段的长效疗法，用于治疗严重视网膜疾病。该药物将贝达药业的酪氨酸激酶抑制剂伏罗尼布（vorolanib，已在中国获批用于口服治疗肾细胞癌）与可生物降解给药技术Durasert E相结合，后者旨在实现至少六个月的药物持续释放，且不产生游离药物颗粒。网页链接