结婚4年、女儿已经出生，丈夫才知道：妻子早在婚前就拿到一份特殊的基因检测报告。更让他难以接受的是，岳父出现的肢体异常，也并非此前所说的“车祸后遗症”。一句“不能骗一辈子”，让这段本已走到破裂边缘的婚姻，直接从离婚纠纷变成了撤销婚姻官司。
 
2013年，21岁的陈玲因为祖父和父亲患有亨廷顿病，到中山大学附属第一医院进行分子遗传学检测。报告显示，她的HTT基因相关CAG重复次数一个为18次，另一个达到45次。
 
这个数字意味着什么？
 
根据相关诊疗指南，亨廷顿病是一种遗传性神经退行性疾病。CAG重复次数达到40次及以上，属于“完全外显突变”，携带者在正常寿命内几乎必然发病，子代存在50%的遗传概率。
 
患者多在40岁至45岁出现症状，目前还没有能够延缓病程进展的特效治疗手段。
 
不过，陈玲此后多年没有出现明显症状，也没有因该病就医、服药。2019年，她经人介绍认识闻一丁，两人确立恋爱关系，2021年2月登记结婚。
 
婚前检查没有发现医学上认为不宜结婚的疾病，2023年3月，两人的女儿出生。
 
表面看，一家三口的生活已经步入正轨，实际矛盾却在不断积累。男方因工作常驻海外，女方带着孩子在国内生活，夫妻长期分居，围绕育儿和家庭琐事频繁争吵，最终谈到了离婚。
 
就在这个阶段，陈玲把隐瞒多年的事情说了出来。
 
一审判决书显示，2023年11月13日，陈玲通过微信告诉丈夫，自己十年前检测出携带亨廷顿病致病突变，将来可能发病，并承认父亲的肢体异常并非此前解释的“车祸后遗症”。
 
两天后，陈玲的母亲也向闻一丁致歉，表示隐瞒情况是自己的责任。闻一丁认为，这不是一句道歉就能解决的小事。
 
妻子及其家人明知存在重大遗传风险，却没有在婚前说明，使他在不知情的情况下作出了结婚和生育决定。
 
2024年9月，他向深圳市龙岗区人民法院起诉，请求撤销婚姻、索赔精神损害抚慰金100万元，并要求抚养女儿。
 
案件真正的争议，并不是陈玲有没有隐瞒，而是“没有症状的致病基因携带者”，法律上能否直接认定为“患有重大疾病”。
 
一审法院认为，基因检测报告只能证明陈玲携带特定基因序列。在没有临床症状、医院诊断和病历证明的情况下，不能直接等同于已经患病。因此，一审驳回了男方全部诉讼请求。
 
男方随后上诉。2025年3月13日，深圳市中级人民法院作出二审终审判决，结果发生逆转。
 
二审法院结合《母婴保健法》和国家卫健委相关诊疗指南，认为亨廷顿病呈进行性发展、没有特效治疗手段，属于《民法典》规定的重大疾病。
 
陈玲的检测数值达到完全外显范围，且她婚前已经知情，却未向男方如实告知，因此撤销两人的婚姻关系。
 
法院同时判令陈玲赔偿男方1元；女儿由陈玲抚养，闻一丁每月支付6000元抚养费。
 
“撤销婚姻”并不是普通离婚。离婚意味着一段有效婚姻从此结束，而婚姻被撤销后，在法律上自始没有约束力。但这不影响父母与孩子之间的关系，双方仍要承担抚养和监护责任。
 
陈玲并未接受这一结果。她主张自己始终没有临床症状，婚前检查也合格，二审后前往医院检查，病历显示目前未明确发现器质性疾病。
 
她申请再审被广东省高级人民法院裁定驳回，目前又向深圳市中级人民法院提交了申诉材料，相关复查仍在进行。
 
陈玲有没有达到临床上的“患病”标准，医学界和法学界仍有不同看法；但一份关系到未来发病、家庭照护以及下一代遗传风险的检测报告，显然不是可以独自决定是否隐瞒的普通隐私。
 
疾病本身不是过错，罕见病患者也应得到尊重，可婚姻需要两个人共同承担后果，知情权不能被一句“我现在没有症状”完全绕开。

信源：长江云新闻