33岁山西女子体内竟有男性器官，"双性人"自述：身上长着男女两套器官，上厕所成这辈子最"难"的选择题。


1989年，王梓淇出生在太原市尖草坪区上兰村，因为出生时外露器官的异常，缺乏医学常识的父母直接把她当成儿子来养，留寸头、穿哥哥剩下的旧衣服、跟着村里的男娃满山跑。


直到小学二年级，一次课间上厕所，她惊恐地发现自己和男同学完全不一样，从那以后，男厕所成了她的禁地，为了不上厕所，她上学前不敢喝水，实在憋不住就硬憋到放学，或者悄悄躲到村后山没人看的土坡解决。


村里流言蜚语传得极快，“二椅子”“不男不女”的外号如影随形，连村里的大人也在背后对她指指点点。


她不是没想过向家里求助，可父母忙于做小买卖，脾气暴躁，每次话到嘴边都被呵斥回去，可女孩爱美的心思一点没少，她偷偷攒了一个多月的早饭钱，花了二十多块钱买了一件最普通的女式上衣，只敢在深夜关紧门窗偷偷试穿，穿完再小心翼翼地压在箱子最底层。


青春期第一次潮湿的例假来临，她吓得手足无措，以为自己得了绝症，幸好一位热心的邻居姐姐发现了异常，帮她收拾干净，并温柔地告诉她这是女孩子才会有的生理现象。


那天晚上，她蒙在被子里哭了一整夜——她无比确定自己是个女孩，可身体上多出来的那个器官，像是一个恶意的玩笑，时刻提醒着她与世界格格不入。


十七岁那年，她攒下打工的第一笔工资，独自去了太原的大医院，经过严密检查，诊断书盖章定论：真两性畸形。


这是一种极罕见的先天性胚胎发育异常，概率仅有十万分之一左右，从基因和内生殖器来看，她是纯粹的女性，拥有完整的子宫和卵巢，只是胚胎发育时期出了错。


医生告诉她，只要通过外科手术切除多余组织并进行塑形，配合后续调理，她完全可以像正常女性一样生活，但全部费用加起来近二十万元。


二十万对她而言是天文数字，但比贫穷更冰冷的是亲情的切割，父母拿到诊断书，第一反应不是心疼女儿这些年受的苦，而是觉得“丢人没脸”。


他们痛骂她“不正常”，甚至收拾了她的行李扔出家门，断绝了联系，几年后老家拆迁拿到了三十多万补偿款，她怀着一丝幻想打电话想借点手术费，电话那头母亲却冰冷地甩下一句：“我不认识你，别再打来。”


刚成年的她只能收拾悲伤一路南下到了深圳，这一走就是整整十年，没有学历，身份证明与外貌的差异又常常在求职时引发误解，她只能选择流水线工人、餐馆服务员、夜班理货员等最苦最累的活。


为了攒钱，她住在城中村几百块钱一间、连窗户都没有的隔板房里，省吃俭用一分一分挪凑手术费。


直到2023年8月，她的艰难遭遇经媒体报道后冲上热搜，引发了广泛关注，深圳当地的街道办事处和妇联迅速行动上门慰问，协助她申请救助，不少社会好心人也纷纷伸出援手。


但截至当年年底，面对庞大的治疗和康复费用，筹集到的资金仍只有五万多元，距离彻底重获新生还有很长的路要走。


从医学角度看，真两性畸形只是一种偶然发生的生理缺陷，如同先天性心脏病或唇腭裂一样，既不是遗传恶果，更不是个人的过错。


然而在这三十多年里，最折磨王梓淇的从来不是生理上的痛苦，而是偏见造成的次生伤害，原生家庭将传统封建观念和“家丑不可外扬”的虚荣看得比骨肉至亲的健康更重，用遗弃斩断了最后的温情，村里童年的嬉笑、成年人的指点，让她从二年级起就失去了堂堂正正走进公共厕所的权利。


甚至当事件登上网络，依然有人用轻浮、猎奇的眼光去打量“两套器官”这样的字眼，用风凉话解构一个苦难灵魂的挣扎。这些猎奇式的围观，无疑是在受害者的伤口上泼盐。


穿上一件漂亮的连衣裙出门、大大方方地走进女厕所、走在街上不被异样的目光审视——这些普通女性再寻常不过的日常生活，王梓淇咬着牙熬了三十多年，至今仍在艰难争取。


她说自己最大的愿望只是“做个普通人”，这句话背后的沉重与酸楚，只有那些曾被世俗边缘化的人才能切身体会。


一个人的身体可以生来带有瑕疵，但人格与尊严决不该因此被打折。真正需要被矫正和手术的，从来不是那些遭遇不幸的少数群体，而是社会文化中那些冰冷、狭隘且居高临下的偏见眼光。


每一个生命都有其独特的形态，文明社会的底线，在于给每一个与众不同的人提供容身之地与基本尊重。


收起轻佻的打量，关掉猎奇的镜头，多一份善意与理解，才能让那些在暗角里挣扎的灵魂，真正走出阴霾，拥抱阳光。


对此你怎么看？


信源：

光明网《在 “是男还是女” 困境挣扎 33 年的罕见病患者：我只想做个正常人》，2023 年 8 月 15 日
澎湃新闻《在 “是男还是女” 挣扎 33 年罕见病患者：我只想做个正常人》，2023 年 8 月 16 日