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重点创新药企业核心要点1. 恒瑞医药:PD-1/ADC为主线,25Q3净利28

重点创新药企业核心要点1. 恒瑞医药:PD-1/ADC为主线,25Q3净利28

君实生物的前世今生:2025年三季度营收18.06亿元行业排第8,净利润亏损行业垫底

君实生物成立于2012年12月27日,于2020年7月15日在上海证券交易所上市,注册地址位于上海,办公地址分布在上海和香港。该公司是国内创新药龙头企业,专注单克隆抗体药物研发,拥有强大的自主研发能力和国际化布局。君实生物...

君实生物2025年前三季度营收同比增长42%免疫2.0疗法+ADC加速突围

上证报中国证券网讯(记者王墨璞嘉)10月28日晚间,君实生物披露2025年三季报显示,公司的商业化收入延续上升势头,差异化创新管线研发提速,可持续经营能力不断提升。在产品适应症拓展及商业化效率提升等因素推动下,君实生物...

君实生物子公司通过美国FDA现场检查

北京商报讯(记者王寅浩宋雨盈)10月22日,君实生物发布公告称,公司全资子公司苏州众合生物医药科技有限公司于2025年6月16日至2025年6月24日期间接受了美国食品药品监督管理局(FDA)的CGMP(现行药品生产质量管理规范)飞行...

君实生物JS207获FDA批准 用于非小细胞肺癌患者新辅助治疗II/III期临床试验

上证报中国证券网讯(记者王墨璞嘉)10月16日晚间,君实生物公告称,公司产品重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体JS207,对比纳武利尤单抗用于II/III期、可切除、可改变驱动基因(AGA)阴性非小细胞肺癌患者新辅助治疗的临床...
“狂热”半年后, 创新药牛市“众生相”

“狂热”半年后, 创新药牛市“众生相”

美国FDA同意君实生物开展JS207(PD-1/VEGF双抗)新辅助治疗非小细胞肺癌的Ⅱ/Ⅲ期临床研究

美国FDA同意君实生物开展JS207(PD-1/VEGF双抗)新辅助治疗非小细胞肺癌的Ⅱ/Ⅲ期临床研究

上海2025年10月16日-北京时间2025年10月16日,君实生物(1877.HK,688180.SH)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已于近日同意公司开展JS207(PD-1/VEGF双抗)对比纳武利尤单抗用于Ⅱ/Ⅲ期、可切除、可改变驱动基因(AGA)...

君实生物跌3.53%,成交额5.48亿元,今日主力净流入-647.91万

3、公司公众号:2023年10月27日,君实生物宣布,公司与北京大学、中国科学院微生物研究所(中科院微生物所)、山西高等创新研究院、北京航空航天大学达成合作,共同开发猴痘重组蛋白疫苗。(免责声明:分析内容来源于互联网,不...

君实生物控股子公司君拓生物向北京沙砾增资8000万元

君实生物(01877)公布,公司控股子公司上海君拓生物医药科技有限公司(以下简称“君拓生物”)及其他投资方拟与北京沙砾生物医药股份有限公司(以下简称“北京沙砾”或“标的公司”)、标的公司创始人及相关方签订《增资协议...

君实生物2024年报:核心产品PD-1销售继续放量,资产负债率逐年走高

《科创板日报》3月28日讯(特约记者乔翼蓝)君实生物(688180.SH;01877.HK)公布的2024年年报显示,报告期内公司实现营业收入19.48亿元,同比上升29.67%;归母净利润自上年同期亏损22.83亿元变为亏损12.81亿元,净亏损额同比...