2009年，一名22岁浙江女孩因长了一张怪脸，被迫蒙面生活13年，当她好不容易凑够手术费时，医生竟提出了一个令人难以置信的治疗方法。 麻烦看官老爷们右上角点击一下“关注”，既方便您进行讨论和分享，又能给您带来不一样的参与感，感谢您的支持！ 吴小燕出生在浙江一个偏远的山村，家里条件拮据，父母靠种地维持生计，她小时候是个讨人喜欢的孩子，聪明又勤快，脸上总带着笑，可好景不长，刚上小学不久，她的视力开始出问题，坐在教室前排也看不清黑板，起初家人以为是近视，后来连灯下看书都困难，才意识到问题严重。 视力模糊之后，她的脸开始有些异样，起初只是轻微的胀痛，很快整个面部逐渐隆起，五官被慢慢挤压变形，村医看不明白，建议去大医院检查，在大城市的医院里，医生说是罕见的病，治疗费用高得惊人，她的父亲四处借钱，东拼西凑了几万元，还是远远不够，只能带着女儿回家。 从那以后，吴小燕开始了与外界隔绝的生活，她的脸肿得越来越大，眼睛被挤到两侧，看不见东西，鼻子塌陷，嘴巴歪斜，说话和吃饭都变得困难，她不愿意出门，总是用布把头围住，躲避旁人投来的目光，读书也中断了，整天呆在家里，帮着家务，日子一天天过去，她的世界逐渐只剩黑暗和沉默。 不幸还没有结束，母亲突然中风，瘫痪在床，姐姐出嫁后离家，父亲常年在外务工，家里只剩吴小燕和母亲，她一个人照顾瘫痪的妈妈，她看不见，却学会了用触觉摸索做饭、洗衣，家里大大小小的事都靠她来维持，生活如同被困在一间没有窗的屋子里，压得人喘不过气。 20岁那年，她在厨房烧饭时被绊倒，脸部撞到硬物，肿胀部位破裂，大量出血，送到医院后，医生说她失血过多，情况危急，那次差点送了命，但也因此引起了一位医生的关注，医生判断她的病并非之前说的那种神经瘤，而是另一种少见的骨病，当地医疗条件有限，他无法为她治疗，但他没有放弃，决定尝试通过媒体讲述她的故事。 报道播出后，社会上的许多好心人伸出援手，有人捐款，有人联系大医院，很快，筹到了用于治疗的费用，吴小燕和父亲带着希望，坐上了去广州的车，她的病情被中山大学附属口腔医院接收，新的医生团队为她重新做了诊断，结果显示，她患的是一种叫“骨纤维异常增殖症”的疾病，这种病会导致面部骨骼异常增生，压迫五官，造成严重畸形。 医生们制定了详细的手术方案，手术难度极高，肿瘤紧贴大脑和血管，稍有差池便有生命危险，他们计划通过长时间的手术，切除病变部位，并用钛板和钛网重构她的面部骨架，她的父亲在手术同意书上签字时手一直在抖，但也知道，这是唯一的机会。 2010年，吴小燕接受了这场漫长的手术，医生们整整花了九个小时，成功切除了大部分肿瘤，面部轮廓也得到了初步恢复，术后，她呼吸顺畅了许多，虽然视力无法恢复，但脸部不再是原来的模样，接下来的两年里，她又接受了几次修复手术，外形逐渐变得自然。 回到家乡后，村里人几乎认不出她，有些邻居感到吃惊，更多的人被她的坚强和变化打动，她不再用布蒙脸，开始尝试和人打交道，有人介绍她参加慈善组织的培训，她开始做一些简单的手工活，比如编织和缝纫，靠双手赚点收入，慢慢恢复自信。 生活总算开始有了转机，她继续定期到医院检查，医生说她的病虽然可能会缓慢增长，但不会转移，也处于可控状态，2017年末，亲戚为她介绍了一位男士，对方比她年长十来岁，身体也有残疾，走路不便，两人相识之后，逐渐熟悉，他并不在意吴小燕的外貌和失明，反倒欣赏她的乐观与坚毅。 他们一起做饭、整理屋子，互相照顾，在平凡的日子里慢慢建立感情，吴小燕不再是那个孤独生活在黑暗中的女孩，而是找到了可以依靠的伴侣，2018年，她再次去医院复查，带上了这位男友，还送上了一面锦旗感谢医生，她告诉医生，她准备结婚了。 虽然她未来还需面对复查和可能的手术，但她已经走过了最难的时光，她开始分享自己的经历，希望能鼓励和她一样有病痛或不幸的人，她说，等将来有了孩子，她一定会带他回来，让他看看这个曾经改变她命运的地方。 信息来源：《蒙盖头的女孩》辽宁卫视——王刚讲故事
