阿尔茨海默病科学家发现阻止大脑衰退的关键，可在症状出现前找到突破口

科学家们可能已经找到了一种方法，可以在阿尔茨海默病造成损害之前就阻止它——通过“融化”导致该疾病早期发生的微​​小蛋白质团块。

阿尔茨海默病长期以来一直与大脑中积聚的有害 tau 蛋白原纤维有关，这些原纤维会干扰认知功能，但研究人员现在发现，最先出现的是柔软的小团块。

东京都市大学的研究人员表示，当这些早期聚集体被溶解时，就能阻止有毒原纤维的形成，从而有效阻止疾病的发生。

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据新闻稿称，在栗田玲教授的带领下，科学家们在实验室中使用精确的 X 射线和荧光方法，找到了只有几十纳米大小的微观“前体”。

由于这些微小的前体物质质地柔软，研究人员能够将其溶解。因此，没有形成tau蛋白原纤维。

这些结果表明，科学家在研发阿尔茨海默病治疗方法方面可能会发生转变。

根据新闻稿，新的疗法与其专注于分解最终的纤维结构，不如针对更早的、可逆的前体阶段，从根本上防止有害结构的形成。

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这种策略最终可以应用于帕金森病等神经退行性疾病的研究。

这项研究确实存在一些局限性，主要是因为它使用的是体外生化模型，而没有涉及人类或动物。目前尚不清楚人类脑组织中是否存在类似的可逆簇。

阿尔茨海默病长期以来一直与大脑中积聚的有害 tau 蛋白原纤维有关，这些原纤维会干扰认知功能。

还需要进行更多研究，以确定分解这些蛋白质簇是否安全，以及是否真的有助于治疗这种疾病。

福克斯新闻高级医学分析师马克·西格尔博士没有参与这项研究，但他分享了自己对研究结果的看法。

“阿尔茨海默病的发展在结构上涉及三个基本组成部分——β-淀粉样蛋白、tau蛋白和神经炎症，”他告诉福克斯新闻数字频道。

“目前市面上已有针对β-淀粉样蛋白积聚的治疗方法，而现在又出现了一种靶向疗法，可以在tau蛋白形成可怕的神经纤维缠结之前将其溶解和破坏。”

西格尔认为这“必然具有临床价值”，并且可能比目前市场上的其他药物更容易被患者接受。

他预测：“未来可能会出现三联疗法——抗炎、抗β-淀粉样蛋白和抗tau蛋白。”

一位专家表示：“这是一项很有前途的基础研究，可能会加深我们对这种疾病潜在机制的理解

芝加哥阿尔茨海默病协会科学参与主任 Courtney Kloske 博士在接受福克斯新闻数字频道采访时也对这项研究做出了回应。

“该手稿着重研究改变 tau 蛋白的结构，tau 蛋白是阿尔茨海默病中一种标志性的脑蛋白，并探索可能减缓或阻止疾病发展的方法，”克洛斯克说道，他本人也没有参与这项研究。

“这是一项很有前景的基础研究，可能会加深我们对该疾病潜在机制的理解，但这只是初步研究，还需要进行更多研究来确定如何将这些发现转化为人体研究。”