2024年，浙江一女子反复发烧一年多，为了治病花了80多万不见效，结果来到义乌求医后，医生花了十几个小时研究她的病例，而后一个举动惊呆众人，不料却找出问题所在，女子感恩称她为再生父母。 林莉是个典型的浙商家庭女孩，父母经营着一家小型贸易公司，她自己也在跨境电商圈摸爬滚打，生活节奏快得像台永不停转的机器。 2023年初，她开始断断续续发烧，起初以为是感冒，吃了点药就硬扛着继续工作。可烧得越来越凶，常常伴着呕吐和全身乏力，体重从110斤骤降到90斤，指甲上甚至出现了横向凹陷的“博氏线”，像是身体在无声地报警。 她跑遍了台州的医院，抽血、CT、甚至骨髓穿刺，各种检查做了个遍，医生却只摇头：“可能是感染，但具体是什么，查不出来。”抗生素像流水一样灌进身体，从头孢到替加环素，药越用越高级，效果却越来越差。 林莉的母亲急得夜夜失眠，父亲则四处托关系，甚至花高价买了印度的仿制药，80万的治疗费像个无底洞，吞噬着全家的希望。 “每次退烧，我都以为好了，可没几天又烧起来，像个甩不掉的影子。”林莉后来在抖音上回忆，语气里满是疲惫。 她的手臂上布满了针孔，病历本里塞满了化验单，11页手抄的体温记录表上，折线图像连绵的山峰，记录着她与病魔的拉锯战。 2024年6月，林莉的病情恶化到需要轮椅代步，家人带着她辗转来到杭州一家三甲医院的感染科。医生怀疑是隐性肿瘤，安排了PET-CT，可结果依然一无所获。 就在全家几乎绝望时，一位医生提到：“义乌有家医院的风湿免疫科挺厉害，不如去试试。”抱着最后一丝希望，林莉被转到了杭州医学院附属义乌医院。 在义乌医院风湿免疫肾脏科的诊室里，林莉第一次见到了许彩青医生。许医生短发戴眼镜，桌上摆着几盆芦荟，诊室窗台上的绿植在阳光下生机勃勃。她翻开林莉厚厚的病历，手里握着红色记号笔，目光在化验单上游走，像侦探在搜寻线索。 突然，许医生注意到，林莉的血清铁蛋白指标高达2000μg/L，糖化铁蛋白却低于20%，还有一个关键的IL-1β指标异常——这些线索指向一种罕见的疾病群：免疫介导炎症性疾病。 “这种病很狡猾，容易被误诊为感染或肿瘤。”许医生后来接受采访时说。她随手翻开一本《罕见病诊疗指南》，语气平静却坚定。林莉的家人却听得心跳加速：终于，有人给这场漫长的噩梦画上了一个可能的句号。 确诊的过程并不轻松。许医生为林莉安排了进一步的检查，结合她长达18个月的病史，排除了成人Still病、家族性地中海热等可能性，最终锁定了一种罕见的自身炎症性疾病。 这种病因IL-1β通路异常，导致身体“自燃”般地发炎，常规退烧药和抗生素根本无济于事。 2024年8月，治疗的转折点来了。许医生为林莉开了一种生物制剂——阿那白滞素。注射当天，林莉躺在病床上，看着透明的药液缓缓进入身体，心里既紧张又期待。 36小时后，奇迹发生了：她的体温降到了37℃，这是她一年半以来第一次持续退烧。一周后，血液中的炎症指标CRP恢复正常，林莉甚至能自己下床走几步。 “那一刻，我感觉自己像从深海里被捞上来，终于能喘口气了。”林莉后来在短视频里分享，镜头里的她眼眶泛红，身后是病房窗台上那盆顽强的芦荟。 回望这一年半，林莉的求医路像一部惊心动魄的悬疑片。从台州到杭州，再到义乌，她走过了无数医院，经历了无数次希望破灭。 80万的治疗费里，有昂贵的进口抗生素，有无效的海外代购药，也有无数次检查的开支。但更沉重的，是心理上的折磨。林莉曾在深夜崩溃大哭，觉得自己拖累了家人，甚至怀疑自己还能不能活下去。 许彩青医生成了她生命里的“再生父母”。确诊后，许医生不仅调整了治疗方案，还经常鼓励林莉：“你还年轻，身体底子好，坚持下去一定能好。”林莉的母亲感动得送了一面锦旗，上面写着“医术精湛，医德高尚”。而林莉自己，则在病历本的最后一页写下：“2024年8月，我终于活过来了。” 如今，林莉的病情已经稳定，虽然还需要定期注射生物制剂，但她已经能慢慢回归正常生活。她开始重新接触工作，甚至在抖音上分享自己的求医故事，希望能给其他“发热待查”的患者一些鼓励。她说：“如果我能挺过来，你也一定可以。” 信息来源：新浪新闻——《女生反复发烧一年多，花了80万仍未痊愈》
