Davis 指出,大量进入跨国药企管线的创新分子源自中国 biotech 对外授权合作。一旦跨境 BD 交易渠道被人为限制,美国药企获取早期创新资产的渠道将收窄。他强调,美国Merck 的 BD 布局不会止步,企业仍将持续在全球范围内遴选具备差异化潜力的新药资产。
行业现状层面,近年多家跨国药企通过和中国生物医药企业开展授权、联合开发交易,持续充实临床管线;而美国国会内部持续推动扩充 COINS 法案、新增生物医药领域对外投资管制条款,拟约束美国资本与药企同中国生物科技公司开展资产授权、股权投资等商业合作。
Davis 表示,监管政策制定需要平衡国家安全诉求与生物医药持续创新的现实需求。过度一刀切的跨境交易限制措施,最终将反向削弱美国维持全球生物技术领导者地位所需的创新生态。
